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-
產(chǎn)品詳情
本EP600非分散紅外測(cè)油儀規(guī)定了測(cè)定水中石油類和動(dòng)植物油的非分散紅外光度法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定。水樣體積為0.5 ~ 5L時(shí),測(cè)定范圍為0.02 ~ 1000mg/L。
當(dāng)水樣中含有大量芳香烴及其衍生物時(shí),需和紅外分光光度計(jì)進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)。
12.原理:利用油類物質(zhì)的甲基(—CH3)和亞甲基(—CH2)在近紅外區(qū)(2930 cm-1或3.4 μm)的特征吸收進(jìn)行測(cè)定。
13. 試劑和材料
13.1 標(biāo)準(zhǔn)油:污染源油(受污染地點(diǎn)水樣的溶劑萃取物);或?qū)⒄?、異辛烷和苯按?guī)定65:25:10(V/V)的比例配制。
13.2 標(biāo)準(zhǔn)油貯備液,1000mg/L;準(zhǔn)確稱取0.1000g標(biāo)準(zhǔn)油(13.1),溶于適量的四氯化碳中,移入100ml 容量瓶,用四氯化碳稀釋至標(biāo)線。
13.3標(biāo)準(zhǔn)油使用液,根據(jù)測(cè)定范圍的要求,取適量的標(biāo)準(zhǔn)油貯備液(13.2), 用四氯化碳稀釋成所需濃度。
13.4 其它試劑和材料同,4.1 ~ 4.9
14. 儀器和設(shè)備
14.1 儀器
紅外分光光度計(jì):能在3200cm-1至2700cm-1之間進(jìn)行掃描操作,并配合適當(dāng)光程的帶蓋石英比色皿。
非分散紅外測(cè)油儀:能在3.4μm的近紅外區(qū)進(jìn)行操作、測(cè)定。
16. 測(cè) 定步驟:萃取-----吸附---測(cè)定
16.3.1 紅外分光光度計(jì)
以四氯化碳作參比溶液,使用適當(dāng)光程的比色皿。從3200cm-1至2700cm-1分別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)油使用液、萃取液(7.1)和硅酸鎂吸附后濾出液(7.2)進(jìn)行掃描。在掃描區(qū)域內(nèi)劃一直線作基線。測(cè)量在2930 cm-1處的吸收峰值。并用此吸光度減去該點(diǎn)基線的吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)油使用液的吸光度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)、繪制校準(zhǔn)曲準(zhǔn)。從校準(zhǔn)曲線上分別查得萃取液(7.1)和硅酸鎂吸附后濾出液(7.2)中總萃取物和石油類的含量,按總萃取物與石油類含量之差計(jì)算動(dòng)植物油的含量。
16.3.2非分散紅外測(cè)油儀
按儀器規(guī)定調(diào)整和校正儀器。根據(jù)儀器的測(cè)量步驟,分別測(cè)定萃取液(7.1)和硅酸鎂吸附后的濾出液(7.2)中總萃取物和石油類的含量,按總萃取物與石油類含量之差計(jì)算動(dòng)植物油的含量。
17.結(jié)果表示
17.1總萃取物量:水樣中總萃取物量C1 (mg/L)按式(9)計(jì)算:
C1=Ca ˙V0 ˙D / VW?????????????????????????(9)
式中:Ca——萃取溶劑中總萃取物量,mg/L;
V0——萃取溶劑定容體積,ml;
VW——水樣體積,ml;
D——萃取液稀釋倍數(shù)。
17.2石油類含量:水樣中石油類的含量C2(mg/L)按式(10)計(jì)算:
C2=Cb˙V0 ˙D / VW?????????????????????????(10)
式中:Cb——硅酸鎂吸附后濾出液中石油類含量,mg/L;
其它符號(hào)意義同前。
17.3動(dòng)植物油含量:水樣中動(dòng)植物油的含量C3(mg/L)按式(11)計(jì)算:
C3 = C1 — C2???????????????????????????(11)
18.準(zhǔn)確度
七個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)石油類含量為6.13~101.6mg/L的七個(gè)統(tǒng)一樣品進(jìn)行測(cè)定,方法的試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
振蕩吸附法
A1使用條件:振蕩吸附法只適合在與過(guò)柱吸附法測(cè)得的結(jié)果基本一致的條件下采用。振蕩吸附法適合大批量樣品的測(cè)量。
A2步驟
A2.1稱取3g硅酸鎂吸附劑(4.2),倒入50mL磨口三角瓶。加約30mL萃取液(7.1),密塞。將三角瓶置于康氏振蕩器上,以不小于200次/min的速度連續(xù)振蕩20min。
A2.2將振蕩吸附后的萃取液經(jīng)玻璃砂芯漏斗過(guò)濾,濾出液接入玻璃瓶用于測(cè)定石油類。如萃取液需要稀釋,應(yīng)在吸附前進(jìn)行。
表1 方法的 度
統(tǒng)一 樣品 |
參加實(shí)驗(yàn)室數(shù)目 |
刪除實(shí)驗(yàn)室數(shù)目 |
測(cè)定平均值 |
重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
再現(xiàn)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
|
個(gè) |
個(gè) |
mg/L |
mg/L |
% |
mg/L |
% |
1 |
7 |
0 |
6.13 |
0.156 |
2.54 |
1.50 |
24.5 |
2 |
7 |
1 |
15.1 |
0.222 |
1.47 |
0.236 |
1.56 |
3 |
7 |
1 |
26.6 |
0.654 |
2.46 |
2.50 |
9.40 |
4 |
7 |
0 |
42.3 |
0.338 |
0.80 |
3.55 |
8.39 |
5 |
7 |
0 |
57.5 |
0.542 |
0.94 |
5.14 |
8.94 |
6 |
7 |
2 |
79.2 |
1.19 |
1.50 |
1.87 |
2.36 |
7 |
7 |
1 |
101.6 |
1.61 |
1.58 |
8.93 |
8.79 |
單個(gè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定3~20mg/L的混合烴 ,平均回收率為93%。